Proprio come l’amniocentesi, anche la villocentesi è usata comunemente per identificare delle anormalità nei cromosomi, come la sindrome di Down, per esempio. Può rilevare altre malattie genetiche, come la fibrosi cistica, la malattia di Tay Sachs e la malattia delle cellule in feti ad alto rischio.
Il principale vantaggio della villocentesi è che è eseguita prima in gravidanza, solitamente verso la 10 – 13 settimana, rispetto alle 15 – 20 settimane dell’amniocentesi.
Incluse le tasse, un test di questo tipo può costare tra i 1400 e i 2000 dollari. Qualche assicurazione copre il costo di questo esame, soprattutto se la madre ha 35 anni.
